项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

任（略）

项目受资助机构

西（略）科（略）

项目编号

8（略）3（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

研究期限

未（略） （略）

项目级别

国（略）

受资助金额

2（略）0（略）

学科

医（略）-（略）-（略）物（略）

学科代码

H（略）4（略）4（略）

基金类别

青（略）基（略）

关键词

一（略） （略）经（略）;（略）修（略） （略）系（略）三（略）A（略）

参与者

未（略）

参与机构

未（略）

项目标书摘要：神经（略）年人的健康，随着人（略）要有效的治疗策略出（略）是神经退行性疾病发（略）经退行性疾病研究的（略）次发现天然活性物质（略）异的抑制活性，具有（略）于此基础，本项目对（略）和优化，以小胶质细（略）C12为模型，在N（略）析的基础上对该类衍（略）筛选；以D-半乳糖（略）性优秀的化合物进行（略）蛋白质印迹法、RT（略）步探讨活性化合物作（略）(iNOS、Nrf（略）等)。期望发现1-（略）为发现新颖的治疗神（略）供药学和药理学依据（略）

Applicati（略）: Neurode（略）diseases （略）ly threat（略）h of the （略）he elderl（略）ageing po（略）d increas（略） neurodeg（略）iseases,t（略）rucial ne（略）developme（略）trategies（略） prevent,（略）nset or t（略）dysfuncti（略）ciated co（略）line.Oxid（略）s and neu（略）ory has r（略）n read as（略）ey elemen（略）enic mech（略）entral ne（略）m disease（略）ition of （略） an impor（略）ainst oxi（略）ss and ne（略）tory for （略）he pathwa（略）ng its re（略）merging a（略）ant resea（略）n the sea（略）ategies t（略）alt or cu（略）enerative（略）ur previo（略）have firs（略）that trie（略）an inhibi（略）owed mode（略）rotection（略）n BV-2 ce（略） project （略）esign and（略） several （略）erivative（略）nomycin A（略）d compoun（略）NO inhibi（略）aluate th（略）otective （略）through t（略）vival usi（略） PC12 cel（略）.Furtherm（略）ion mecha（略）ienomycin（略）ves will （略） by biolo（略）es such a（略）lotting a（略） real-tim（略）ranscript（略）PCR)to in（略）he key ta（略）ignaling （略）ke iNOS,N（略）ignaling （略）d so on.T（略） is expec（略） 1-2 new （略）nds with （略）uroprotec（略）ties,whic（略）harmacy a（略）logy basi（略）oping nov（略）e drugs t（略）the treat（略）rodegener（略）ses.

项目受资助省

陕（略）

项目结题报告(全文)

安莎霉素类天然产物（略）性，具有良好的神经（略）轭多烯结构的三烯霉（略）月毛课题组利用基因（略）烯霉素的同系物-a（略）K,该天然产物与三（略）共轭二烯结构，本项（略）研究及活性评估。其（略）实现了三取代苯环衍（略）构中具有的Z-三取（略）策略，包括Witt（略）化的硅氢化和锡氢化（略）l-Gennari（略）Sakurai烯丙（略）的制备；同时利用C（略）羰反应和Julia（略）基化反应实现了be（略）备；两片段最后经过（略）现了ansatri（略）成。对其中间体及天（略）但未找到有明显NO（略）目第二部分基于上述（略）中针对沈月毛课题组（略）amycin D展（略）苯环衍生物为中间体（略），拿到了关环反应的（略）环未获成功；另一方（略）+2]环加成反应实（略）高效构建，并应用于（略）合成，该药物分子的（略）；同时利用分子内形（略）了具有潜在神经营养（略）opiloneol（略）合成。