项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

杨（略）

项目受资助机构

华（略）大（略）

项目编号

8（略）4（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

研究期限

未（略） （略）

项目级别

国（略）

受资助金额

5（略）0（略）

学科

医（略）-（略）结（略）西（略）临（略）

学科代码

H（略）3（略）3（略）

基金类别

面（略）

关键词

维（略）受（略） （略）汤（略）肠（略）障（略）阳（略）证（略）

参与者

张（略）道（略）文（略）禹（略）宇（略）莹（略）广（略）

参与机构

未（略）

项目标书摘要：肠源（略）)是肠黏膜屏障破坏（略）吸收入血的结果，迄（略）证实，肠组织维生素（略）菌群相互作用影响肠（略）证的代表方大承气汤（略）脏器功能恢复，降低（略）现，大承气汤可促进（略）肠黏膜屏障功能，减（略）课题以VDR为切入（略）通过肠道细菌/内毒（略）机理；其次研究IE（略）腑实证时,VDR分（略）和肠黏膜屏障的影响（略）肠道VDR调节肠道（略）障功能。本项目立足（略）思想，以中医“肺与（略）肠相通”理论为指导（略）新的思路。

Applicati（略）: Intesti（略）emia(IETM（略）t of a la（略）of intest（略）xin(LPS)b（略）ed into t（略）e to the （略） of the i（略）ucosal ba（略）r,there i（略）ic treatm（略）M.It is c（略）at intest（略）l barrier（略）d by the （略） between （略）vitamin D（略）DR)and in（略）ora;Dache（略）ion,which（略）n prescri（略）ang ming （略）rome,can （略）ly promot（略）l recover（略）e mortali（略）nts with （略）evious st（略）that Dach（略）tion can （略） expressi（略）mprove th（略）l mucosal（略）d allevia（略）ammatory （略）ed by IET（略）esent stu（略）the VDR m（略）the start（略）irstly,we（略）rify the （略）f VDR mol（略）uencing I（略） intestin（略）l/endotox（略）ation;sec（略）tend to i（略）the effec（略）al expres（略） molecule（略）inal flor（略）tinal muc（略）r during （略）ment of Y（略） shi sydr（略）pathogene（略）;finally,（略）confirm t（略）qi Decoct（略）ulate int（略）ra throug（略）tinal VDR（略）prove int（略）osal barr（略）n.Based o（略）nation of（略）nd diseas（略）iation,an（略） the theo（略） and the （略）tine are （略）teriorly （略） the theo（略）ked commu（略）iver and （略）tine",thi（略）s promisi（略）de new st（略）r prevent（略）atment of（略）

项目受资助省

湖（略）

项目结题报告(全文)

肠源性内毒素血症(（略）破坏使内毒素(LP（略），迄今无特效治疗方（略）生素D受体(VDR（略）响肠黏膜屏障；治疗（略）气汤能明显促进IE（略）降低病死率。本课题（略）及体外两方面，在蛋（略）讨大承气汤的作用机（略）TM模型，确定阳明（略）指征，验证了大承气（略）道菌群/肠黏膜屏障（略）症。同时通过siR（略）减，发现VDR是脓（略）键靶点之一，并证实（略）可通过VDR/Nr（略）中改善脓毒症肠屏障（略）炎症和氧化应激反应（略）新的思路，也为中医（略）肝与大肠相通”理论（略）。