项目来源

国（略）科（略）(（略）C（略）

项目主持人

余（略）

项目受资助机构

温（略）大（略）

项目编号

8（略）2（略）

立项年度

2（略）

立项时间

未（略）

研究期限

未（略） （略）

项目级别

国（略）

受资助金额

7（略）0（略）

学科

医（略）-（略）学（略）物（略）

学科代码

H（略）6（略）6（略）

基金类别

面（略）

关键词

致（略）;（略）葡（略） （略）e（略）;（略）性（略）表（略）球（略） （略）I

参与者

潘（略）陈（略）聪（略）青（略）；（略）；（略）；（略）尚（略）

参与机构

英（略）大（略）n（略）r（略）y（略） （略）d（略）

项目标书摘要：随着（略）段在临床上应用、大（略）以及免疫力低下人群（略）为引起静脉内导管相（略）、人工瓣膜心内膜炎（略）们和其他课题组联合（略）耐甲氧西林金黄色葡（略）键毒力因子，而表皮（略）asX是高度同源的（略）%;我们的前期研究（略）性表皮葡萄球菌中的（略）致病的定植株中没有（略）sI可以促进表皮葡（略）SesI具有类似S（略）萄球菌的致病中发挥（略）一系列的试验研究S（略）致病性和体内外生物（略）逃避及克隆株播散中（略）表皮葡萄球菌致病中（略）对表皮葡萄球菌关键（略）靶标。

Applicati（略）: With th（略）more appl（略）clinicall（略）c operati（略）omaterial（略） in human（略）he increa（略）le with h（略）,Staphylo（略）ermidis b（略）portant p（略）intravasc（略）er-associ（略）ion,prost（略） infectio（略）hetic val（略）itis and （略）roup and （略）s found t（略） key viru（略）he pathog（略）methicill（略）t Staphyl（略）ues(MRSA)（略）ccus epid（略）face prot（略）has high （略）th SasX,w（略）ology of （略）urther in（略） found th（略）alce of s（略）coding Se（略）epidermid（略） isolates（略）ile no co（略）lates har（略）We also f（略）ecombined（略）romote th（略）on of S.e（略）cells.Tak（略）,we hypot（略） SesI pla（略） in the p（略）y and clo（略）of invasi（略）midis,wit（略）unction o（略）RSA.The a（略）resent pr（略） investig（略）e of SesI（略）hogenicit（略）ormation （略）d vivo,co（略）immune ev（略）lonal spr（略）sitive S.（略） using a （略）xpriments（略） find tha（略）be the po（略）get of dr（略）ating S.e（略）infection（略）

项目受资助省

浙（略）

项目结题报告(全文)

表皮葡萄球菌是广泛（略）共生菌，很少引起临（略）体内医用材料植入(（略）管移植和假体植入等（略）逐渐成为医院获得性（略），其致病作用主要与（略）。表皮葡萄球菌分泌（略）有LPXTG模序，（略）PXTG模序的细胞（略）种含LPXTG模序（略）、SdrF、Sdr（略）萄球菌感染和生物膜（略）。表皮葡萄球菌表面（略）为是表皮葡萄球菌相（略）但其致病机制并不清（略）床收集的125株致（略）I基因的携带率，并（略）皮葡萄球菌的耐药性（略）力基因的携带率和S（略）sI基因阳性的标准（略）A为原始株，构建s（略）△sesI以及回复（略）-C,检测sesI（略）起始粘附、聚集及成（略）体外实验研究ses（略）病作用的影响。流行（略）表皮葡萄球菌的se（略）株,sesI阳性致（略）性以及耐药基因和毒（略）sesI阴性菌株。（略）情况相比,sesI（略）集中，主要为ST2（略）的标准株表皮葡萄球（略）构建sesI敲除株（略）及回复株RP62A（略）其表型研究发现se（略）起始粘附和聚集阶段（略）形成的成熟阶段并未（略）验研究显示sesI（略）于提高表皮葡萄球菌（略）定性作用，表皮葡萄（略）形成是由多种致病基（略）因和环境因素相互复（略）的作用不依赖于Sr（略）表明,sesI基因（略）分离株不仅通过增加（略）毒力而致病，而且可（略）生物膜的形成是表皮（略），临床上有效预防生（略）萄球菌致病的一种主（略）