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上海 2025 细胞基因治疗：开启医疗创新新纪元，申报指南重磅来袭

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重点摘要

关键词
征集范围   专题（略）  研究目标：发现（略）靶点新机制，并获得（略）有效性评价报告。 （略）应答新机制、基因表（略）展细胞（基因）治疗（略）并确认细胞（基因）（略）临床应用价值的疾病（略）效性评价。   执（略）1日至2028年5（略）度：非定额资助，拟（略）项资助额度不超过1（略）、关键技术开发  （略）调控技术   研究（略）产权的精准基因表达（略）安全性和有效性评价（略）基于CRISPR等（略）与组蛋白修饰协同等（略）优化其靶向性、持久（略）元件库，筛选开发疾（略），并在具有临床应用（略）成脱靶效应、免疫原（略）。   执行期限：（略）028年5月31日（略）额资助，每个方向拟（略）项资助额度不超过2（略）、实体瘤靶向递送技（略）具有自主知识产权的（略）现T细胞接合剂双抗（略）达，获得动物水平安（略）   研究内容：开（略）病毒递送系统，实现（略）体等基因在瘤内的特（略）表达免疫调节因子基（略）微环境，优化瘤内T（略）活瘤内T细胞，特异（略）肺癌等具有临床应用（略）展安全性和有效性评（略）025年6月1日至（略）   经费额度：非（略）持不超过2个项目，（略）0万元。   方向（略）材料   研究目标（略）耗竭能力的仿细胞材（略）胞表型和抗肿瘤效力（略）以多糖等免疫相关生（略）径6-80微米的全（略）晰的仿细胞“膜-质（略）机械性能；模拟天然（略）免疫界面，通过免疫（略）活T细胞；维持T细（略）增激活状态20天以（略）料制备工艺及装备，（略）T细胞扩增激活评价（略）25年6月1日至2（略）  经费额度：非定（略）不超过2个项目，每（略）万元。   方向4（略）因治疗技术   研（略）识产权的工程化外泌（略）酸药物装载释放能力（略）有效性评价报告。 （略）因治疗靶点研究的基（略）备、细胞内基因过表（略）载核酸药物的工程化（略）靶向递送能力，并在（略）动物模型中开展安全（略）执行期限：2025（略）5月31日。   （略）每个方向拟支持不超（略）度不超过200万元（略）本市企业申报。  （略）技术   研究目标（略）的CAR-NK技术（略）抗耗竭等功能元件，（略）有效性评价报告。 （略）R-NK基因线路与（略）准区分病变细胞与正（略）环境信号、主动进入（略）等功能，并在肿瘤、（略）等具有临床应用价值（略）全性和有效性评价。（略）5年6月1日至20（略） 经费额度：非定额（略）超过2个项目，每项（略）元。   申报主体（略）  方向6、造血干（略）研究目标：开发具有（略）细胞体外扩增技术，（略）和有效性评价报告。（略）胞因子、小分子添加（略）清、无滋养层的体外（略）开发人造血干细胞体（略）数量不低于108个（略）D45+造血干细胞（略）多能干细胞残留量小（略）物水平人造血干细胞（略）价。   执行期限（略）2028年5月31（略）定额资助，每个方向（略）每项资助额度不超过（略）主体要求：本市企业（略）疫细胞用化学成分限（略）：开发具有自主知识（略）分限定培养基，获得（略）鉴定报告。   研（略），U-CART，γ（略）疗法体外培养需求，（略）立无血清、无动物源（略）限定培养基的核心配（略）、无需血清替代物的（略）培养9天扩增倍数不（略）达慢病毒载体转导比（略）获活率不低于90%（略）分限定培养基质量标（略）商业化生产验证。 （略）年6月1日至202（略）经费额度：非定额资（略）过2个项目，每项资（略）。   申报主体要（略） 专题三、产品集成（略）类器官产品开发  （略）级肝脏类器官规模化（略）建立肝脏类器官免疫（略），完成肝衰竭等疾病（略）例以上，获得早期临（略）内容：开发人肝细胞（略）能力不低于107倍（略）肝脏类器官大规模制（略）能力不低于每批次1（略）官低温损伤响应机制（略）和标准化的液氮低温（略）脏类器官的免疫排斥（略）在具有临床应用价值（略）全性和有效性评价；（略）类器官移植治疗，获（略）存率等关键数据，完（略）执行期限：2025（略）5月31日。   （略）每个方向拟资助不超（略）度不超过500万元（略）高校科研院所、企业（略）申报（须均为本市单（略）协议）。   方向（略）   研究目标：开（略）经系统疾病干细胞治（略）疾病干细胞治疗10（略）移植治疗神经系统疾（略）  研究内容：针对（略）血性脑病、难治性癫（略）干细胞定向分化新技（略）系统疾病模型中完成（略）立能够同时记录转录（略）胞多组学谱系示踪新（略）系和干细胞脑内移植（略）安全性和有效性终点（略）疾病干细胞治疗，系（略）安全性指标，获得神（略）和情绪功能以及日常（略），完成早期临床验证（略）25年6月1日至2（略）  经费额度：非定（略）不超过1个项目，每（略）万元。   申报主（略）企业、三级甲等医疗（略）市单位，且扫描上传（略）方向3、遗传性视网（略）   研究目标：建（略）基因治疗的临床研究（略）发针对相关眼病的基（略）视网膜病变基因治疗（略）临床试验批件1项。（略）遗传性视网膜病变队（略）础上，开展相关眼病（略）床研究终点评价指标（略）治疗载体设计平台，（略）低、基因导入效率高（略）对遗传性视网膜病变（略）产品，并建立相应疾（略）动物模型，完成临床（略）开展遗传性视网膜病（略）床验证。   执行（略）日至2029年5月（略）：非定额资助，每个（略）目，每项资助额度不（略）申报主体要求：本市（略）级甲等医疗机构共同（略）且扫描上传正式合作（略）