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国家自然科学基金委员会关于发布免疫力数字解码重大研究计划2024年度项目指南的通告

发布机构：（略）

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资助来源：（略）

重点摘要

关键词
国科金发计〔202（略）自然科学基金委员会（略）大研究计划2024（略）及依托单位按项目指（略）申请。  国家自然（略）年4月12日   （略）计划2024年度项（略）体抵御病原入侵，清（略）系机体健康稳态的综（略）样性和复杂性是免疫（略）究模式未能系统揭示（略）本重大研究计划鼓励（略）相结合的科研范式变（略）扩展性强、集成性好（略）立统一的数据汇交管（略）取人体免疫力大数据（略）字呈现与深度解码，（略）况下人体免疫系统的（略）疫力的科学内涵，促（略）康中国”战略。  （略）质量、标准化的免疫（略）力整体性和系统性数（略）示免疫力构成的生物（略）特征和免疫力调控的（略）力的科学内涵；对免（略）字化呈现，建立人群（略）疫力与衰老、疾病等（略）并阐释其内在机制和（略）据的疾病风险预警、（略）龄测定等关键技术，（略）档案，开展基于免疫（略）防治新策略，形成未（略）评估、个性化医疗和（略）、核心科学问题  （略）物质基础和动态规律（略）统的高度多样性、时（略）自主适应性和模式记（略）、跨尺度、多层次的（略）驱动和数据驱动相结（略）力复杂系统的时空动（略）成要素、内在联系与（略）揭示免疫力本质规律（略）二）多模态免疫力定（略）建立不同免疫力表征（略）分析免疫分子和细胞（略）在分子、细胞、细胞（略）同尺度的免疫力数据（略）大数据群，对多源、（略）据进行耦合、重构与（略）数字化呈现和量化评（略）。  （三）基于免（略）康评估。  阐明重（略）特征及其演变规律，（略）变前的免疫力信号，（略）病分子分型、精准诊（略）合传统医学证候辨识（略）法，构建疾病预警系（略）发现疾病早期隐患，（略）干预提供理论依据。（略）助研究方向  本重（略）发病/高死亡率恶性（略）重大疾病，优先资助（略）型，针对不同免疫状（略）度、时空动态的人体（略）励依托具有完善基础（略）源，建立关键技术群（略）动态协同模式和时空（略）培育项目、重点支持（略）一）培育项目。  （略）体科学目标为牵引，（略）探索性强、选题新颖（略）请项目，将以培育项（略）研究方向如下：  （略）征与变化规律。  （略）幼儿、青春期、成年（略）态（如长寿、中医偏（略）景或特殊生活环境的（略）组学技术，采集生理（略）型细胞亚群、免疫识（略）竭、免疫代谢与表观（略）免疫系统可测量参数（略）盖维度，解码免疫行（略）健康个体的免疫力档（略）体的健康状态，实现（略）的数字判读。  2（略）动态感知机制。  （略）率恶性肿瘤和自身免（略）、细胞、组织、器官（略）疾病发生发展等关键（略）免疫微环境、免疫调（略）、免疫细胞及其亚群（略）疫力时空变化与疾病（略）因果性，建立微观免（略）之间的定量映射关系（略）时空演变过程中的动（略） 人工智能赋能的免（略）现。  建立从免疫（略）载体数据中捕获用于（略）法，发展诸如可解释（略）技术，对多源、高维（略）行耦合重构，开发前（略）算法，提取可以表征（略）免疫力的数字化与全（略）疫复杂系统的时空动（略）疾病或免疫过程，基（略）免疫力组成元件、关（略）要素，融合还原论、（略）定量研究免疫力的层（略）性、自主适应性等复（略）点与免疫分子、细胞（略）关系，探究免疫复杂（略）适规律及深层机制，（略）涵和生物基础。  （略）码的重大疾病预警。（略）性疾病等重大疾病的（略）前后及健康人群的免（略）测新技术（如新组学（略）视化技术等）和免疫（略）挖掘疾病演进的特异（略）表征疾病演进的免疫（略）的疾病预警模型并验（略）免疫力视角发现重大（略）现重大疾病的早期精（略）支持项目。  围绕（略）学目标为牵引，立足（略）研究基础积累较好，（略）其它申请项目能够形（略）共同对总体科学目标（略），将以重点支持项目（略）究方向如下：  1（略）化获取与深度挖掘。（略）健康群体、自身免疫（略）类风湿关节炎）、恶（略）结肠癌、胰腺癌）的（略）取并汇交疾病不同阶（略）前后等）的标准化数（略）据收集的标准与规范（略）融合与分析的新方法（略）程中的免疫力特征。（略）样性特征的数字化呈（略）CR和MHC等免疫（略）（如重轻链全长获取（略）免疫组库大数据的编（略）键特征提取、高维特（略）分子功能聚类等关键（略）疫特征量化表征人体（略）多样性特征与疾病和（略）体和个体免疫力数字（略）组库视角揭示人体免（略）律。  3. 跨尺（略）体免疫力特征解析。（略）源的数据，开展多尺（略）析等新方法辅助临床（略）多中心多来源的数据（略）撑。基于耦合的多中（略）性别、体质和遗传背（略）差异性，创建人群免（略）免疫力干预的健康维（略）措施研究，实现群体（略）干预。  （三）集（略）致死性恶性肿瘤前瞻（略）队列，严格按照数据（略）并汇交肿瘤及外周血（略）示敏感性高的肿瘤早（略）度高、泛化能力强的（略）型并验证其效能，探（略）瘤发生、进展、治疗（略）科学规律与生物学基（略）  1. 临床中心（略）. 疾病队列人数不（略）. 健康对照队列人（略）4. 肿瘤及外周血（略）；  5. 鼓励采（略）前后对照样本。  （略）划  2024年度（略）15项，资助直接费（略）/项，资助期限为3（略）究期限应填写“20（略）27年12月31日（略）4- 5项，资助直（略）0万元/项，资助期（略）申请书中研究期限应（略）日- 2028年1（略）成项目1项，资助直（略）0万元/项，资助期（略）书中研究期限应填写（略） 2027年12月（略）要求及注意事项  （略）重大研究计划项目申（略）  1. 具有承担（略） 2. 具有高级专（略） 在站博士后研究人（略）以及无工作单位或者（略）人员不得作为申请人（略）项申请规定。  执（略）然科学基金项目指南（略）请规定的相关要求。（略） 1. 申请人应根（略）的核心科学问题和项（略）方向，自行拟定项目（略）容、技术路线和直接（略）大研究计划项目实行（略）按照科学基金网络信（略）目的填报说明与撰写（略）电子申请书及附件材（略）024年5月16日（略）  3. 申请书中（略）究计划”，亚类说明（略）点支持项目”或“集（略）“免疫力数字解码”（略）根据申请的具体研究（略）代码。  培育项目（略）究单位不得超过2个（略）位不得超过4个。 （略）依据与研究内容”部（略）项目指南中的资助研（略）大研究计划核心科学（略）划科学目标的贡献。（略）与本重大研究计划相（略）应当在申请书正文的（略）部分论述申请项目与（略）系。  （四）申请（略）依托单位应当认真阅（略）2024年度国家自（略）《关于2024年度（略）请与结题等有关事项（略） 1. 依托单位应（略）承诺、组织申请以及（略）2024年5月23（略）逐项确认提交本单位（略）并于5月24日16（略）申请清单。  2.（略）体科学目标和多学科（略）责人应当承诺遵守相（略）的规定（详见附件数（略）求），项目执行过程（略）划其他项目之间的相（略）为强化顶层设计，突（略）究范式和管理模式，（略）数据采集和汇交（每（略）诺作为附件上传，并（略）章，否则项目申请将（略）本重大研究计划数据（略）gdc.cncb.（略）  4. 为加强项（略）群的形成和多学科交（略）划将每年举办一次资（略），并将不定期地组织（略）获资助项目负责人须（略）专家组和管理工作组（略）动。  （五）咨询（略）基金委员会交叉科学（略）10-623270（略）   所有项目产生（略）床信息及匹配的高通（略）下文)。患者临床信（略）和疾病诊断、治疗、（略）责人必须依照指南要（略）请书须描述样本数量（略）据的样本数量与数据（略）标准。  一、样本（略）有肿瘤组织和血液样（略）病理信息，包括诊断（略），须配备病理切片H（略）样本，可冷冻保存以（略）病如自身免疫病等疾（略）测手段取样，具体要（略）如下：  1. 样（略）组织标本：组织标本（略）渍污物等可能影响检（略）的研究目的进行OC（略）液氮速冻、组织解离（略）在标本离体60分钟（略）无坏死的肿瘤组织，（略）结须选取有代表性的（略）的质量须至少满足基（略） 1.2 外周血样（略）收集相应量的外周静（略）基础型数据实验需求（略）行分离、冻存等处理（略）30分钟内完成，-（略）作如免疫细胞分选等（略）成。  2. 样本（略）肿瘤组织：肿瘤组织（略）瘤样品纯度不低于6（略）于20%。肿瘤组织（略）肿瘤组织类型和组织（略）考肿瘤组织的质量控（略）液样本：无凝血和溶（略）胞分选，每例分离出（略）×106，T细胞数（略）胞数量大于1×10（略）%。  3. 样本（略）、干冰或者液氮进行（略）运输。  4. 样（略）℃冰箱或者液氮中，（略）融。  5. 样本（略）信息，具体要求如下（略）象的可追溯唯一ID（略）.2 样本采集对象（略）如TNM分期）、病（略）实验室检查结果、影（略） 样本采集时间、地（略）术切除等）、样本运（略）冰冻切片、石蜡切片（略））、样本纯度、组织（略）样本及血液样本所作（略）、检测数据报告。 （略）  可追溯唯一识别（略）、地区、血型、身高（略）瘤家族史、免疫疾病（略）、饮酒史等；实验室（略）像学检查、病理检查（略）况等，特别是随访信（略）三、高通量组学数据（略） TCR-Seq、（略）多组学检测技术（s（略）ATAC-seq、（略）cBCR-seq）（略）配对数据、BCR轻（略）抗原的匹配数据，鼓（略）获得淋巴细胞精细分（略）样本  TCR-S（略）WES（包括组织样（略）RNA-Seq、单（略）cRNA-seq、（略）scTCR-seq（略），鼓励获取TCRα（略）重链配对数据、以及（略）励通过CyTOF等（略）群数据。  四、数（略）ulk TCR/B（略）血单样本clono（略）100,000种，（略）pes平均值不低于（略）轻链各不少于1,0（略）本测序量不低于2G（略）notype的定义（略）酸序列且不包含终止（略）V和J基因信息，同（略）的保守序列）。  （略）-Seq测序标准：（略），检测覆盖不低于5（略）3. WES测序标（略）100X，检测盒覆（略）4. 单细胞检测技（略）cRNA-seq：（略）odes不低于75（略）75%，RNA r（略）5%）；细胞指标（（略）000个，平均每个（略）airs数大于20（略）位数大于1000）（略）R-seq/scB（略）细胞所测得的VDJ（略）s数不低于5000（略）30 不低于75%（略）不低于75%；细胞（略）00个细胞/芯片）（略）AC-seq: 测（略）pairs不小于2（略）odes不低于75（略）Q30大于65%，（略）大于65%，样本指（略）；细胞指标（单个样（略）个，高质量测序片段（略）其他要求  1. （略）人民共和国生物安全（略）类遗传资源管理条例（略）守医学伦理和患者知（略）人类遗传资源研究的（略）单位或上级主管单位（略）电子申请书应附扫描（略）  2. 获资助的（略）学数据采集，并将原（略）划指定的数据平台（（略）c.cncb.ac（略）附件2数据安全  （略）管理，凡获资助的项（略）数据安全管理要求，（略）数据的统一汇交、开（略）一、责任主体和职责（略）据汇交的责任主体，（略）源开展科学研究（含（略）须遵守《中华人民共（略）例》等国家法律法规（略）限于上述管理条例、（略）等。  2.本重大（略）组（以下简称专家组（略）生数据的统筹管理，（略）范管理和共享共用，（略）的总体目标。  3（略）免疫力数据管理平台（略）），作为科学数据管（略）和安全管理，在专家（略）布本重大研究计划所（略）研究计划的数据统一（略）。  二、数据汇交（略）资助项目，项目负责（略）型、数据量、汇交时（略）照年度工作计划向数（略）有数据的汇交不晚于（略）访问权限由项目负责（略）负责人须提供样本采（略）匹配的高通量组学数（略）相关元数据，完成基（略）据的原始数据和元数（略）交。汇交数据的质量（略）依据。  3. 汇（略）传资源数据，项目负（略）个人信息采取去标识（略）和安全利用。在数据（略）目标使用者（即仅限（略）可）及数据使用范围（略）据共享  1. 数（略），不开放为例外”原（略）大研究计划各项目提（略）享服务。  2. （略）负责人应遵循《人类（略）则》的相关规定，完（略）案备份和事先报告。（略）划的数据管理平台提（略）问和受控访问。公开（略）申请程序，用户可自（略）的数据及对应的元数（略）用“申请-审核”制（略）使用者在数据管理平（略）人提出使用申请，项（略）审核意见。  4.（略）各项目之间的数据共（略）请使用数据的项目负（略）提出数据使用申请并（略）的项目负责人对申请（略）调各方在数据共享、（略）等方面的权责、义务（略）4月国务院办公厅印（略）》；2019年7月（略）共和国人类遗传资源（略）7月1日起实施的《（略）施细则》；2021（略）华人民共和国生物安（略）1日实施的《中华人（略）2021年11月1（略）和国个人信息保护法（略）
引用：（略）