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信息服务系统2025版

国家自然科学基金委员会关于发布免疫力数字解码重大研究计划2025年度项目指南的通告

发布机构：（略）

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资助来源：（略）

重点摘要

关键词
国科金发计〔202（略）科学基金委员会现发（略）究计划2025年度（略）托单位按项目指南所（略） 国家自然科学基金（略）4日  免疫力数字（略）5年度项目指南  （略）侵，清除抗原性异物（略）态的综合能力。免疫（略）是免疫力的关键基础（略）统揭示免疫力生成和（略）划鼓励科学问题驱动（略）范式变革，资助可产（略）成性好的免疫力数据（略）汇交管理机制和平台（略）大数据。通过免疫力（略）解码，全景式认知健（略）系统的运行机制，多（略）涵，促进精准诊疗，（略）。  一、科学目标（略）的免疫力大数据，开（略）统性数字化解析与重（略）的生物基础、免疫力（略）调控的普适规律，进（略）；对免疫力进行定量（略）立人群免疫力特征图（略）疾病等重大生命健康（略）机制和规律；开发基（略）预警、免疫力可视化（略）技术，建立个体和群（略）于免疫力干预的健康（略）形成未病先防、疾病（略）医疗和健康管理新模（略）题  （一）免疫力（略）态规律。  针对免（略）性、时空动态性、多（略）模式记忆性等特点，（略）层次的全景研究新范（略）动相结合的研究方法（略）时空动态特征，阐明（略）联系与变化规律等生（略）质规律和深层运行机（略）疫力定量表征及数字（略）力表征状态的人群队（略）和细胞的多样性信息（略）、细胞间关联、器官（略）力数据，形成标准化（略）多源、高维、跨尺度（略）重构与全景化表征，（略）量化评估，精准刻画（略）基于免疫力解码的疾（略）阐明重大生命健康事（略）规律，获取重大疾病（略）信号，设立基于免疫（略）精准诊疗与预后评估（略）候辨识和“治未病”（略）预警系统，及时评估（略）隐患，为关键生命过（略）依据。  三、20（略） 本重大研究计划拟（略）征为基础，聚焦我国（略）瘤、自身免疫性疾病（略）计划尚未立项的人群（略）疫状态，以获取高质（略）人体免疫力大数据为（略）基础数据和随访方案（略）术群，旨在阐明免疫（略）时空交互规律。本计（略）支持项目及集成项目（略）  围绕上述科学问（略）引，立足研究范式创（略）新颖、前期研究基础（略）育项目的方式予以资（略）  1. 健康状态（略） 围绕不同年龄阶段（略）年、老年等），不同（略）偏颇体质等），不同（略）的人群，鼓励采用高（略）理状态下免疫细胞发（略）识别与活化、免疫记（略）观遗传等免疫力数据（略）数，延展免疫力大数（略）行为并揭示深层规律（略）档案。从免疫力维度（略）现人体免疫年龄及健（略）2. 自身免疫性疾（略）空演变规律和机制 （略）器官、证候等不同尺（略）关键环节的免疫特征（略）疫调节与耐受、移植（略）亚群、TCR/BC（略）示免疫力时空变化与（略）性和因果性，建立微（略）表征之间的定量映射（略）疾病时空演变过程中（略）3. 免疫力量化表（略）法  建立面向多源（略）数据进行耦合重构的（略）下，发展诸如可解释（略）模型等技术，提取可（略）键信息，如免疫力组（略）结构等；融合控制论（略）究免疫力的层次性、（略）等复杂系统特点，实（略）化呈现，探究免疫复（略）普适规律及深层机制（略）和生物基础。  4（略）的重大疾病预警  （略）性疾病等重大疾病的（略）前后及健康人群的免（略）测新技术（如新组学（略）视化技术等）和免疫（略）挖掘疾病演进的特异（略）表征疾病演进的免疫（略）的疾病预警模型并验（略）免疫力视角发现重大（略）现重大疾病的早期精（略）支持项目。  围绕（略）学目标为牵引，立足（略）研究基础较好，特别（略）项目能够形成学科交（略）体科学目标形成重要（略）点支持项目的方式予（略）下：  1. 免疫（略）深度挖掘  建立健（略）（如系统性红斑狼疮（略）肿瘤（如肺癌、肝癌（略）同免疫状态的中国人（略）交疾病不同阶段（如（略））的标准化数据，研（略）与分析的新方法，发（略）力特征。  2. （略）立TCR、BCR和（略）据捕获新方法（如重（略）对等），发展免疫组（略）挖掘、疾病关键特征（略）降维和多样性分子功（略）基于多样性免疫特征（略），解码免疫力多样性（略）关联，刻画群体和个（略）图谱，揭示人体免疫（略）。  3. 跨尺度（略）免疫力特征解析  （略）数据，开展多尺度免（略）新方法辅助临床样本（略）多来源的数据提供生（略）于耦合的多中心数据（略）体质和遗传背景的人（略）免疫力图谱，开展基（略）管理及疾病防治新策（略）三）集成项目。  （略）瘤免疫特征解析及智（略）致死性恶性肿瘤免疫（略）严格按照数据标准（（略）肿瘤及外周血相匹配（略）瘤治疗过程中免疫力（略）疗响应相关免疫力重（略）学基础；建立准确度（略）疫治疗响应预测人工（略）实现基于外周血的肿（略）示患者免疫治疗原发（略）质性机制，为建立或（略）供全新理论依据。 （略）1）临床中心数目不（略）病队列人数不少于1（略）疫治疗队列人数不少（略）鼓励获取新辅助免疫（略）配对样本数据；  （略）跟踪患者经免疫治疗（略） 2. 跨尺度免疫（略）  针对免疫力大数（略）规范数据处理流程，（略）体系，实现多中心、（略）据的系统整合，确保（略）资源的高质量汇集。（略）的分析工具与算法，（略），为临床免疫研究提（略）5年度资助计划  （略）项目10-15项，（略）0万元/项，资助期（略）书中研究期限应填写（略） 2028年12月（略）持项目4-5项，直（略）0万元/项，资助期（略）申请书中研究期限应（略）日- 2029年1（略）成项目2项，集成项（略）1300万元/项，（略）目2直接费用资助强（略）助期限为3年，集成（略）限应填写“2026（略）年12月31日”。（略）事项  （一）申请（略）划项目申请人应当具（略）具有承担基础研究课（略）有高级专业技术职务（略）后研究人员、正在攻（略）单位或者所在单位不（略）为申请人进行申请。（略）。  执行《202（略）项目指南》“申请规（略）关要求。  （三）（略）请人应根据本重大研（略）问题和项目指南公布（略）拟定项目名称、科学（略）线和直接费用等。 （略）项目实行无纸化申请（略）金网络信息系统中重（略）明与撰写提纲要求在（略）及附件材料。申请书（略）月1日-3月20日（略）书中的资助类别选择（略）说明选择“培育项目（略）“集成项目”，附注（略）码”，受理代码选择（略）研究内容选择不超过（略）项目和重点支持项目（略）2个。集成项目的合（略）。集成项目主要参与（略）者，合计人数不超过（略）在“立项依据与研究（略）请对应本项目指南中（略）解决本重大研究计划（略）大研究计划科学目标（略）已经承担与本重大研（略）划项目，应当在申请（略）作条件”部分论述申（略）区别与联系。  （（略）申请人和依托单位应（略）指南、《2025年（略）指南》和《关于20（略）金项目申请与结题等（略）要求。  1. 依（略）依托单位承诺、组织（略）工作。在2025年（略）信息系统逐项确认提（略）件材料，并于3月2（略）单位项目申请清单。（略）究计划总体科学目标（略）的项目负责人应当承（略）理与共享的规定（详（略）目执行过程中应关注（略）目之间的相互支撑关（略）层设计，突出本重大（略）管理模式，申请人须（略）和汇交（每半年）的（略）件上传，并附本人签（略）不予受理。参考模板（略）平台https:/（略）ac.cn/idp（略）目的学术交流，促进（略）叉与集成，本重大研（略）助项目的年度学术交（略）相关领域的学术研讨（略）参加本重大研究计划（略）所组织的上述学术交（略）方式。  交叉科学（略）电话：010-62（略）1.数据标准   （略） 附件1数据标准 （略）有完备的患者临床信（略）据(数据类型见下文（略）体健康体检信息和疾（略）访信息。项目负责人（略）供数据。项目申请书（略）据产生计划，数据的（略）纳入评审和考核标准（略）  肿瘤样本须有肿（略）须有准确的临床病理（略）预后等随访信息，须（略）结果。若有剩余样本（略）验验证。其他疾病如（略）本根据疾病特点和检（略）参考肿瘤样本。要求（略）集标准  1.1 （略）量去除坏死组织、血（略）果的成分，根据不同（略）埋、福尔马林固定、（略）步处理，以上步骤应（略）成。肿瘤标本应包括（略）类型组织标本如淋巴（略）组织区域，组织标本（略）数据的实验需求； （略）按照不同的实验要求（略）标本，采集量须满足（略）据实验需要对样本进（略）浆或血清的提取须在（略）℃保存。其他相应操（略）采样后12小时内完（略）量控制  2.1 （略）不低于0.5克，肿（略），肿瘤组织坏死率小（略）病理切片以准确判断（略）征。其他组织要求参（略）准；  2.2 血（略）情况，如进行免疫细（略）BMC数量应大于8（略）于3×106，B细（略）细胞存活率大于95（略）输：使用专用保存液（略）样本及外周血标本的（略）保存：冻存于-80（略）装保存，避免反复冻（略）提供详细的临床病理（略） 5.1样本采集对（略）住院号等）；  5（略）理类型、病理分期（（略）片编号、诊断时间、（略）报告等；  5.3（略）采集方式（活检/手（略）存方式（冷冻组织、（略）、样本量（克、毫升（略）率；  5.4组织（略）名称、检测技术路径（略）、临床信息数据类型（略）、性别、年龄、民族（略）重、过敏史、恶性肿（略）史、感染史、吸烟史（略）（样本采集时）、影（略）、治疗情况和预后情（略）治疗响应情况。  （略）  1. 外周血 （略）R-Seq、单细胞（略）NA-seq、sc（略）TCR-seq、s（略）励获取TCRαβ链（略）配对数据、以及对应（略）过CyTOF等方法（略）据。  2. 组织（略）、BCR-Seq、（略）对应个体外周血）、（略）多组学检测技术（s（略）ATAC-seq、（略）cBCR-seq）（略）配对数据、BCR轻（略）抗原的匹配数据，鼓（略）获得淋巴细胞精细分（略）控标准  1. b（略）测序数据标准：外周（略）pes平均值不低于（略）样本clonoty（略）,000种，重链和（略）,000读数，单样（略） （其中有效clo（略）能够组装出全长氨基（略）子，具有明确的胚系（略）DR3区域含有典型（略） bulk RNA（略）200不低于50%（略） reads。  （略）单碱基覆盖率不低于（略）低于32MB。  （略）标：  4.1 s（略）指标（有效barc（略）有效UMIs不低于（略）d Q30不低于7（略）样本细胞数不少于5（略）的测序read p（略）0，单个细胞基因中（略） 4.2 scTC（略）-seq：平均每个（略）read pair（略）NA read Q（略）效barcodes（略）（3000-800（略） 4.3 scAT（略）标（测序read （略）00，有效barc（略），barcode （略）ad1/2 Q30（略）Q30大于90%）（略）胞数不少于5000（略）40%）。  五、（略）人须严格遵守《中华（略）《中华人民共和国人（略）有关规定，并严格遵（略）意等规范要求。涉及（略）申请书中应提供所在（略）委员会的审核证明（（略），否则将不予受理。（略）须按要求进行相关科（略）据每半年上传至本计（略）tps://ngd（略）n/idp/）。 （略）  为加强和规范科（略）项目负责人须承诺遵（略），明确责任主体，保（略）开放共享及安全利用（略）责  1.项目负责（略），任何利用我国人类（略）含国际合作研究）的（略）共和国人类遗传资源（略）规和相关要求，包括（略）医学伦理、患者知情（略）研究计划设立的指导（略）），同时为本重大研（略）（Data Acc（略）ee，DAC），负（略）的统筹管理，总体协（略）和共享共用，推进实（略）目标。  3. 本（略）力数据管理平台（以（略）作为科学数据管理方（略）全管理，在专家组指（略）究计划所产生的数据（略）划的数据统一汇交管（略）二、数据汇交  1（略）目，项目负责人须明（略）据量、汇交时间、访（略）委任务书时同步在I（略）tps://ngd（略）n/idp/），填（略）且须按照年度工作计（略）据，所有数据的汇交（略）据共享访问权限由项（略） 项目负责人须提供（略）信息及匹配的高通量（略）的描述相关元数据，（略）展性数据的原始数据（略）床）汇交。汇交数据（略）的重要依据。  3（略）人类遗传资源数据，（略），应对个人信息采取（略）私保护和安全利用。（略）明数据目标使用者（（略）用户均可）及数据使（略）三、数据共享  1（略）为常态，不开放为例（略）为本重大研究计划各（略）安全共享服务。  （略），项目负责人应遵循（略）实施细则》的相关规（略）息的备案备份和事先（略）研究计划的数据管理（略）公开访问和受控访问（略）权限或申请程序，用（略）开发布的数据及对应（略），即采用“申请-审（略），数据使用者在数据（略）目负责人提出使用申（略）并反馈审核意见。 （略）究计划各项目之间的（略）撑，申请使用数据的（略）平台中提出数据使用（略）据汇交的项目负责人（略）统筹协调各方在数据（略）文发表等方面的权责（略）
引用：（略）